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中大新标靶药 延末期肺癌寿命

  加入日期:2019-07-09 16:25    点击量:6257
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本港每年有4,000人确诊肺癌,四分一人属表皮生长因子受体(EGFR)基因变异致病。中大医学院最新研究证实,EGFR末期肺癌服用新一代标靶药,整体存活率可达3年。

该药较现时标靶药治疗延长多半年,惟大部分患者均出现肚泻及皮肤痤疮等副作用。负责研究的中大医学院肿瘤学系系主任莫树锦表示,新药现仍于研究阶段,料最快今年底获美国当局批准后,可于明年引入香港。

肺癌属本港头号癌症杀手,更是第二常见癌症,平均每年有逾4,000宗新症,当中四分一人属EGFR基因变异所致。中大医学院领导国际团队,就新一代标靶药Dacomitinib于进行第3期临床研究。

结果发现,整体452名EGFR基因变异晚期肺癌者中,接受Dacomitinib治疗者的整体存活率长达34.1个月;而接受常规标靶药Gefitinib治疗的患者,整体存活率则为26.8个月,新药的整体存活率足足延长7.3个月。研究亦发现,56%患者接受Dacomitinib治疗30个月后仍然存活,亦较接受常规治疗的病人比例多出10个百分点。

莫树锦形容,Dacomitinib属第1代标靶药的加强版,可克制癌细胞种类,同时亦加强克制生长能力︰“EGFR属细胞间信息沟通的接收器,但出现基因突变后,即使细胞收不到信息仍会不断生长,令癌细胞出现,新药可切断信息沟通,停止癌细胞分裂和生长。”

他指新药副作用相对较多,大部分患者服用后出现肚泻、口腔炎及皮肤痤疮等副作用,认為年轻患者较长者更适合接受新药治疗;不过现时新药暂只作研究使用,市面仍未有售卖。

莫树锦称,团队现正就新药向美国食品及药物管理局(FDA)申请批准,料最快今年底会有审批结果,明年会引入本港,相信届时新药售价将与则与常规标靶药相若。